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PAO高效檢漏係統
0755-8952 2407
氣溶膠光度計
執行標準
| 2010藥品GMP指南 | 廠房與設備 |
|
| ISO14644-3:2005 | 潔淨室及相關受控環境-第三部分:測試方法 | |
| GB 50591-2010 | 潔淨室施工及驗收規範 | |
| YY0569-2005 | 生物安全櫃 | |
| NSF49-2002 | 生物安全櫃 | |
| Q/0212 ZRB011-2013 | 氣溶膠光度計 |
技術特點
EX9800A型氣溶膠光度計是根據Mie散射理論設計的,用於檢測高效過濾器是否有泄露的一套專用檢測設備.儀器符合相關國家和行業標準,可快速實現高效過濾器的氣溶膠上遊和下遊濃度檢測,並在手持采樣設備和主機上同時實時顯示高效過濾器的泄漏率,可快速準確的確定高效過濾器漏點的位置.適於潔淨房、層流台、生物安全櫃、手套箱、HEPA吸塵機、HVAC係統、HEPA過濾器、負壓過濾裝置、手術室、核子過濾係統、匯集保護過濾器等的泄露檢測.
| ●長壽命激光光源; ●高精度光電倍增管檢測; ●可設置PAO、DOP等多種類型氣溶膠; ●點陣式彩色顯示屏，中文菜單化操作; ●配備專用手持儀，實現控製、顯示和采樣功能； ●大容量數據存儲，實時保存采樣數據; | ●超過設定報警值時聲光報警; ●可通過U盤導出或熱敏打印機打印曆史數據; ●可實時打印泄漏率等監測數據; ●通過專用軟件，可將采樣數據實時導入PC機; ●故障檢測自動保護. |
技術指標
| 主要參數 | 參數範圍 | 最大允許誤差 |
| 采樣流量 | 28.3L/min | ±5% |
| 濃度檢測範圍 | (0.0001~600)ug/L | |
| 檢測泄漏率 | 0.0001%~100% | |
| 檢測精度 | 0.01%到100%範圍內讀數值的1% | |
| 檢測重複性 | 0.01%到100%範圍內讀數值的0.5% | |
| 數據存儲能力 | 1000組 | |
| 電源適配器 | 輸入AC100~240V 50/60HZ 輸出DC24V6.67A | |
| 主機尺寸 | (長380x寬400x高170)mm | |
| 整機重量 | 約8kg | |
| 整機功耗 | ＜100W | |
| 運行使用條件 | ||
| 環境溫度 | (0~35)℃ | |
| 環境濕度 | 5%~85%(不結露、不結冰) | |
| 儲存要求 | (-10~40)℃ 相對濕度低於85% 不結露 | |
氣溶膠發生器
執行標準
| JJF1815-2020 GB/T13554-2008 GB 50591-2010 | II級生物安全櫃校準規範 高效空氣過濾器潔淨室施工及驗收規範相關知識產權 |  |
技術特點
EX9600A型氣溶膠發生器是利用Laskin噴嘴產生DOP氣溶膠的專用儀器，內置調節閥可調節使用4個或10個噴嘴工作，輸出的氣溶膠濃度在1.4m³/min-56.6m³/min空氣流量下，可以達到10ug/L-100ug/L,氣溶膠性能指標符合國家標準，適用於醫療器械檢驗所、疾病預防控製中心、醫院、製藥企業、高效過濾器生產廠家等對潔淨室及高效過濾器的檢漏。
| ●獨特的氣路設計，氣流穩定，粒子輸出更加均衡; ●可產生多種類型氣溶膠，如DOP、DOS、PAO等; ●噴霧濃度可調，調節範圍大. |
技術指標
| 主要參數 | 參數範圍 | 分辨率 | 最大允許誤差 |
| 壓力表量程 | (0~600)kPa | 1kPa | ±7kPa |
| 空氣懸浮粒子輸出流量範圍 | (7.4-56.6) m³/min | ||
| 懸浮粒子濃度 | (10~100)ug/L | ||
| 產生類型 | 4~10個Laskin噴頭 | ||
| 壓縮空氣 | 內置壓縮機 | ||
| 氣體類型 | 多種直徑的粒子(冷發生) | ||
| 主機尺寸 | (長200x寬500x高280)mm | ||
| 儀器噪音 | ＜65dB(A) | ||
| 整機重量 | 約18kg | ||
| 工作電源 | AC220V ±10%，50Hz | ||
| 功耗 | ≤500w | ||
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